田苡任,李承鑫,任强,张放,郝建宗,孟钊.胸椎孤立性Rosai-Dorfman病1例报告[J].中国脊柱脊髓杂志,2020,(6):572-576.

胸椎孤立性Rosai-Dorfman病1例报告

中文关键词:

中文摘要:

罗道病（Rosai-Dorfman disease，RDD）又称窦组织细胞增生伴巨大淋巴结病（sinus hisliocytosis with massive lymphadenopathy，SHML），是一种罕见的良性组织细胞增生性疾病，1969年Rosai和Dorfman对其做了详细描述，并正式命名为Rosai-Dorfman病或SHML。至今病因仍不明确，典型表现为双侧颈部淋巴结无痛性肿大伴有发热，约43%的病例累及结外器官，最常见的结外部位是头颈部、皮肤、软组织、鼻腔和眼眶、骨骼、肾脏、唾液腺和中枢神经系统。孤立性结外骨骼病变极为少见，约占总发病的2%，而累及脊柱的病例罕见，容易误诊。我们收治1例孤立的胸椎原发RDD并出现了压缩性骨折，报道如下。

Rosai-Dorfman disease of thoracic vertebra: a case report

英文关键词:

英文摘要:

投稿时间：2020-02-21 修订日期：2020-04-12

DOI：

基金项目:

作者	单位
田苡任	河北省儿童医院骨科 050000 石家庄市
李承鑫	首都医科大学附属北京儿童医院骨科 100045 北京市
任强	河北省儿童医院骨科 050000 石家庄市
张放
郝建宗
孟钊

摘要点击次数: 2867

全文下载次数: 2359

查看全文查看/发表评论下载PDF阅读器

关闭